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ELISE 2 pelvic floor trainer

TensCare SKU: 504

€100,00 EUR

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EMS-Gerät mit vier voreingestellten Programmen zur elektrischen Stimulation der Beckenbodenmuskulatur. Die Anwendung zu Hause unterstützt bei Stress-, Drang- und Mischinkontinenz sowie der allgemeinen Muskelkräftigung.

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Manufacturer information: Tenscare Ltd, 9 Blenheim Road, Epsom, UK, customer.service@tenscare.co.uk

Elise 2 pelvic floor trainer

The Elise 2 from TensCare is a modern, rechargeable EMS device for activating the pelvic floor muscles. Specifically designed for home use, it offers four preset programs for supporting stress, urge, and mixed incontinence, as well as promoting general body awareness.

Mode of action & application

  • Gentle electrical impulses promote muscle activation in the pelvic floor – ideal as a supplement to daily care.
  • Application either via vaginal probe or suitable electrode pads.
  • Many users report feeling supported in bladder control and increased body awareness.

Main features

  • 4 preset programs: Stress, Urge, Mixed Incontinence, Tone Mode
  • One-button memory function for last used settings
  • Modern color display operation with easy adjustment of intensity
  • Fine gradation of stimulation depending on subjective sensation
  • Automatic switch-off after approx. 20 minutes to protect the muscles
  • Rechargeable lithium-ion battery, compact design

Scope of delivery

  • 1× Elise 2 device
  • 1× connecting cable (L‑ELGR)
  • 1× short-area vaginal sample (L‑VPCE), alternatively anal sample (X‑VP)
  • 1× charging adapter
  • 1× storage bag
  • 1× User manual

Contraindications

  • Do not use if you are pregnant or may become pregnant.
  • Do not use if you have a pacemaker or cardiac arrhythmia.
  • First use ideally at least six weeks after vaginal birth or pelvic floor surgery.
  • Do not use in cases of acute infections, poor sensitivity in the intimate area or open wounds.

Important NOTE

The Elise 2 is a medical device designed to support pelvic floor activity and maintain continence. It is not a substitute for medical treatment. If you have any health concerns, please consult a medical professional.

Side effects and information

In rare cases, skin irritation or an unpleasant tingling sensation may occur. If you are unsure, please seek medical advice.

Further information

- 1 Elise 2 Kontinenzstimulatoreinheit
- 1 Anschlusskabel (L-ELGR)
- 1 kurzes Sondenkabel (L-VPCE) - 1 Liberty-Sonde (X-VP)
- 1 Netzadapter
- 1 Aufbewahrungsbeutel - 1 Bedienungsanleitung

Wellenform: Symmetrisch rechteckig

Spannung: 50V Null bis Spitze über 500Ω; Konstante Spannung über
470-2000 Ohm; Konstanter Strom über 160-470 Ohm

Amplitude: (über 500 Ohm Last) 99,0 mA Null bis Spitze +ve in 198 Schritten +/- 10%

Frequenzbereich: 10-50Hz

Bereich der Impulsbreite: 200-300us

Ausgangsstecker: Vollständig abgeschirmt: berührungssicher

Kanäle: Einzelner Kanal

Energieversorgung: Wiederaufladbarer Li-Ion-Akku
Werte: 600 mAh, 2,22Wh, 3,7V

Gewicht: 90g

Abmessungen: 100 x 65 x 18 mm

Sicherheitsklassifizierung: Interne Stromquelle. Für den Dauereinsatz konzipiert.
Kein spezieller Feuchtigkeitsschutz.

Nutzungsdauer:
Gerät: >5 Jahre, Probe: 6 Monate

Angewandter Teil: Vaginalsonde, optionale Hautoberflächenelektroden

Klassifizierung der angewandten
Teile: Type BF

IP IP Bewertung: IP22

Betriebsbedingungen: Temperaturbereich: 5 bis 40 C
Luftfeuchtigkeit: 15 bis 90% RH nicht kondensierend
Atmosphärischer Druck: 700 hPa bis 1060 hPa

Lagerungsbedingungen:
Temperaturbereich: -25 bis +60 C
Luftfeuchtigkeit: 15 bis 90% RH nicht kondensierend
Atmosphärischer Druck: 700 hPa bis 1060 hPa

• NICHT verwenden, wenn Sie schwanger sind oder sein könnten. Es ist nicht bekannt, ob TENS die fetale Entwicklung beeinträchtigen kann.

• NICHT mit optionalen Elektrodenpads verwenden, wenn Sie einen Herzschrittmacher haben (oder wenn Sie ein Herzrhythmusproblem haben) oder mit anderen elektronischen medizinischen Geräten.

• Die Verwendung dieses Geräts mit elektronischen medizinischen Geräten kann zu Fehlfunktionen des Geräts führen. Die Stimulation in unmittelbarer Nähe eines implantierten Geräts kann einige Modelle beeinträchtigen.

• NICHT in den ersten 6 Wochen nach einer Beckenoperation oder einer vaginalen Geburt anwenden. Die Stimulation kann den Heilungsprozess stören.

• NICHT verwenden, wenn Sie Symptome einer aktiven Harnwegsinfektion, vaginalen Infektionen oder lokalisierten Läsionen haben. Das Einführen der Sonde kann empfindliches Gewebe reizen.

• NICHT verwenden, wenn Sie ein schlechtes Gefühl im Beckenbereich haben. Möglicherweise können Sie die Intensität der Stimulation nicht sicher steuern.